擁抱肯納兒 開啟溝通一扇窗
中國時報 （台灣肯納自閉症基金會董事長彭玉燕口述／林上祚整理）
自閉症長期被汙名化，不是被神化成天才，就被說成有暴力傾向。其實這些小孩很想跟外界溝通，是天生的腦部病變限制他們。 上天把一個肯納兒寶貝交到我手上，可能是以此考驗我的愛心，與包容的極限。 ----彭玉燕
我有一個自閉兒。兒子吉爾在我廿幾歲和老公移民到巴西後出生，五歲以前，只是覺得他不講話，晚上不睡覺，情緒沒有很大起伏。帶著他求診，從語言矯治、電腦斷層……該做的都做了，但吉爾脾氣很拗，巴西的醫生說他罹患精神病。
吃了醫院開的藥，吉爾變得癡呆、走路不穩、全身冒冷汗，我把他帶回台灣，台大醫院確診為多重重度自閉症患者。「自閉症是啥，要吃啥？要怎麼醫？」護士只告訴我「他以後不用當兵」。
五歲的吉爾不肯看我，也不曾開口說話，小小溫暖的身體在我懷裡，靈魂卻不知道飄到哪裡去了。
回到台灣的吉爾不吃不喝，只能不斷地猜測他要什麼，有天經過公車亭，看到販賣機裡的一排飲料，吉爾突然用葡萄牙文說「可口可樂」，開啟了溝通的窗，我從台大兒童心理衛生中心學到教導方法，一個字一個字引導他說話。
用糖果為餌 引導孩子說話
我們用糖果引誘他，一群人圍著坐分糖果，說「要」就分到一顆糖，吉爾心裡要但不肯講。這時無論他如何發脾氣，把腳踢得全瘀青，還是得橫下心來不分糖給他，眼見糖快分完了，吉爾終於喊出「要」這個字。
逆境是用來克服，不是用來打倒我。
一九九五年吉爾十二歲，我發現自己罹患乳癌，為了孩子教養，和先生時而爭執，加上相隔兩地，感情一點一點磨光，最後決定放手。但吉爾念到高中以後，啟智學校認定他有暴力行為，要他提早畢業，我心想，「等我死了，吉爾怎麼辦？」
罹癌後我尋訪各地安養院，發現沒有機構適合吉爾。自閉症太特殊，我也無法認同安養院動輒用藥物控制的作法，一位曾被媒體譽為「洪通第二」的自閉症畫家，住進玉里精神療養院後，整個人又陷入沉默，幾年後過世，連死因都不明。聽到這個悲慘遭遇，我跟其他三個家庭，決定一起到花蓮壽豐，興建一個肯納兒可以終老的雙老家園「肯納園」。
安置自閉兒 打造雙老家園
但花蓮肯納園每個月每人需四萬元，開支龐大，造訪又相對不便，四個家長決定拆夥。兩年前，國產局在台北行義路有一處閒置官舍，我用肯納自閉症基金會名義承租，把肯納園從花蓮搬到台北。
從花蓮到台北，看到吉爾持續進步，四、五年前講話還怪腔怪調（因小時候葡萄牙文腔調關係），現在已進步到大家都聽得懂；其他卅幾位肯納兒，現在也戴上手套在生產線上壓模、包裝，配合得很好。
幫助就業自立 去除暴力汙名
基金會在捷運忠孝復興站經營的烘焙坊，每天都有兩個肯納兒，勤奮地工作著；六月底位在和平西路與三元街的台電宿舍，也將改裝成咖啡廳與早療門診中心，提供肯納兒就業機會。
自閉症長期被汙名化，不是被神化成天才，就被說成有暴力傾向，但這些小孩子真的不自閉，他們很想跟外界溝通，是天生的腦部病變限制他們。我希望肯納園能成為肯納兒步入社會的中繼站，並提供學齡前肯納兒早療課程，成為家長資源中心，同時發展肯納兒職能，變成類似喜憨兒烘焙坊的社會企業。
一直希望孩子可以被社會接受，我出薪水賠錢給老闆都沒關係，只希望他們能出去做做事，學習與其他人溝通。現在走到哪裡，都會把吉爾帶在身邊，希望外界也能看見同時接納他們。
http://life.chinatimes.com/LifeContent/…/20130512000446.html
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